細(xì)胞凋亡(Apoptosis)，又稱程序性細(xì)胞死亡(Programmed Cell Death)，是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性死亡，它涉及一系列的基因的激活、表達以及調(diào)控等作用。
細(xì)胞凋亡的機理
1. 細(xì)胞凋亡的過程
健康細(xì)胞進入凋亡是由信號決定的。細(xì)胞凋亡分為兩個階段：一、激活期：接受來自內(nèi)部和外部的死亡信號并作出反應(yīng)。二、死亡執(zhí)行期：即執(zhí)行一套死亡程序，如核固縮、細(xì)胞皺縮、細(xì)胞膜起泡和 DNA 片段化等。
2. 動物細(xì)胞中蛋白質(zhì)酶解級聯(lián)系統(tǒng)對凋亡的介導(dǎo)
所有的動物細(xì)胞都有一種相類似的控制程序性細(xì)胞死亡的機制，即通過自殺性蛋白酶家族(caspase)的介導(dǎo)，在誘導(dǎo)程序性死亡信號的作用下通過自我切割而激活。激活的caspase又可激活家族中的其他成員，引起蛋白質(zhì)酶解的級聯(lián)反應(yīng)。但，caspase家族作用時分成一些亞組被激活，每一組caspase對應(yīng)不同的激活信號，如caspase-3、6、7和8在FAS/TNF介導(dǎo)凋亡中起作用；caspase-9和3一起參與線粒體中Apaf-I、細(xì)胞色素C介導(dǎo)的凋亡。
3. 細(xì)胞外、細(xì)胞內(nèi)信號對凋亡的激發(fā)
細(xì)胞外信號來自相鄰細(xì)胞，如腫瘤壞死因子(TNF) 與其受體(TNFR) 結(jié)合，招募FADD、TRADD和前體caspase-8結(jié)合，激活 caspase-8 引起細(xì)胞凋亡。
細(xì)胞內(nèi)源信號包括DNA損傷、細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度過高、極度氧脅迫，由細(xì)胞內(nèi)的損傷激活BCL-2 家族促凋亡前體蛋白(BAD/BAX)，從而引起細(xì)胞色素C與Apaf-1因子、前體caspase-9裝配成復(fù)合物，將前體caspase-9激活作為起始caspase，執(zhí)行細(xì)胞凋亡。
細(xì)胞凋亡通路圖
Bioss細(xì)胞凋亡熱銷抗體
優(yōu)勢1. 以下列表內(nèi)的抗體均經(jīng)過嚴(yán)格的靶標(biāo)種屬特異性驗證、以及應(yīng)用的功能性驗證，以確?？贵w在特定的目標(biāo)應(yīng)用中發(fā)揮最佳性能。
優(yōu)勢2. 經(jīng)過市場認(rèn)證，客戶高度認(rèn)可，產(chǎn)品訂購量大，訂購頻率高，且有多篇文獻引用。
產(chǎn)品驗證數(shù)據(jù)
客戶發(fā)表高分文獻示例
1. bsm-52304R (Bcl-2) | WB | Mouse
【IF=17.1】Lei Liu. et al. Myricetin Oligomer Triggers Multi-Receptor Mediated Penetration and Autophagic Restoration of Blood-Brain Barrier for Ischemic Stroke Treatment. ACS Nano 2024, 18, 14, 9895–9916
2. bs-0081R (Caspase-3) | WB | Mouse
【IF=19】Bingchen Zhang. et al. Precise RNA Editing: Cascade Self-Uncloaking Dual-Prodrug Nanoassemblies Based on CRISPR/Cas13a for Pleiotropic Immunotherapy of PD-L1-Resistant Colorectal Cancer. ADV FUNCT MATER. 2023 Sep;:2305630
3. bs-0081R (Caspase-3) | IHC | Mouse
【IF=16.744】Zhanlin Zhang. et al. Persistent luminescence-activated Janus nanomotors with integration of photodynamic and photothermal cancer therapies. CHEM ENG J. 2022 Dec;:141226
